健康

「銀髮高峰會」聚焦樂齡科技與銀色經濟

推動本地、灣區及國際協同發展 香港2025年11月21日 /美通社/ -- 香港社會服務聯會(社聯)和商務及經濟發展局今天合辦「銀髮高峰會」,以「構築樂齡科技活力經濟生態圈:本地、灣區及國際共同發展新視野」為主題,匯聚政府、商界、科技界、醫護界及社福界等代表,共同探討香港銀髮經濟的發展前景。高峰會以實體論壇及網路研討會混合形式進行,有三百名各界人士參與實體及線上高峰會。 香港社會服務聯會副主席廖達賢博士表示:「社聯歡迎政府成立『促進銀髮經濟工作組』並宣佈30項促進銀髮經濟的措施,為香港帶來巨大新機遇。社聯作為社會服務機構的聯會,深知服務使用者的真實需要,能夠為創科和產品開發提供『用家主導』的視角。作為社會服務界的平臺,社聯能將政府政策、商界創意、科技研發與社群實際需求無縫對接,促進銀髮經濟措施有效落實。」 高峰會設三大專題演講環節,緊扣政府促進銀髮經濟的五大範疇,包括:「銀色消費及銀色品質保證」探討獲得《照護食灣區標準》後,商界可在統一標準下發展銀色食品市場;「銀色產業及銀色生產動力」探討樂齡產業與創新轉化基地,闡述銀色產業發展契機,構建灣區樂齡科技活力經濟生態圈;「銀色財務與保障安排」探討科技賦能退休規劃,分析銀髮友善消費新趨勢的機遇與挑戰。 社聯強調,樂齡科技不僅是協助長者的工具,更是開拓新市場、創造新消費的解決方案。透過這個跨界別交流平臺,各界可凝聚共識與行動,將政府政策、業界創新及社福界關懷融為一體,共同建設真正共融、充滿活力、以長者為中心的銀髮經濟生態圈。 下載活動相片及新聞稿https://drive.google.com/drive/folders/1KGeKXCCJqP4ULyx_8AorUYPvieqqduJv?usp=sharing ⚠️ 重要提醒: 注意政策解讀的準確性,避免誤導公眾。關注合作夥伴的合法合規性,避免與存在風險的機構合作。

復銳醫療科技旗下Universkin by Alma登陸香港 以AI科技引領個性化護膚新紀元

香港2025年11月21日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,宣佈其全資附屬公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市場推出全球首款AI輔助的個性化護膚產品Universkin by Alma。 Universkin by Alma依託開創性AI輔助技術,透過採集求美者面部影像與面板分析,結合AI智慧演算法與醫生專業評估,為每位使用者精準構建完整的個性化護膚體系。產品以「清潔、治療、強化、舒緩」四大步驟為核心,融合Inflammarker™ P-HC抗炎專利技術,有助於減輕炎症、促進膠原與透明質酸生成,在改善膚質的同時,維持面板健康狀態。所有配方均於現場即時調配,力求確保產品使用的新鮮度、安全性與高效性。此外,醫生團隊還將根據使用者後續肌膚狀況變化,動態調整配方成分,實現持續監測與護膚效果的最佳化。 為滿足當代求美者對護膚效果與個性化體驗的更高要求,Universkin by Alma 以科學化、定製化的方式,重塑醫美後護膚流程。透過融合AI技術、醫生專業判斷與精準配方,該產品將高效護膚理念貫穿於臨床治療與日常護理全流程,帶來可見且持久的肌膚改善效果。 Universkin by Alma自今年在北美市場首發後,迅速獲得市場積極反響。此次成功登陸香港,不僅標誌著復銳醫療科技AI美膚戰略在亞太地區關鍵市場的正式落地,也進一步鞏固了公司在個性化醫美領域的領導地位,為構建更完善的智慧醫美生態系統奠定堅實基礎。透過最佳化護理體驗與提升臨床效果,該產品致力於為求美者提供持續、精準的個性化護膚體驗。 復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示:「Universkin...

季節轉換易中招?感冒高峰期將至 農本方感冒組合守護全家

香港2025年11月21日 /美通社/ -- 近日受強烈東北季候風影響,香港氣溫將下降至午夜最低約16度,日夜溫差明顯,專家預計今年冬季與夏季的感冒高發期或會重疊,市民踏入更易出現鼻塞、喉痛、乏力等不適的時節。 面對天氣突變,中醫講求「未病先防」,除了在日常加入具清熱、疏風、舒緩喉嚨及頭部不適的食材或配方外,也提醒市民保持良好作息、飲食有節、適度運動與調養情緒,全方位提升身體抵禦力。 以下為出4大最易「中招」的日常情境,讓你在感冒高峰期更有準備。 4大最易「中招」的日常情境01 季節交替溫差大:早開冷氣晚開窗 一不小心就不適香港天氣忽冷忽熱,不少人早上吹冷氣、晚上又開窗,體溫調節不及,容易出現疲倦、肌肉痠軟、鼻水等症狀。 02旅行人士:長途飛行與溫差變化 喉嚨更易受刺激旅客經常一上飛機就感到乾燥、喉嚨緊繃,經濟艙冷氣又強,下機再遇上溫差,常出現鼻塞、疲倦、喉痛等不適症狀。 03 打工族:冷氣環境配合工作壓力 出現鼻塞頭痛天氣轉冷後,打工族長時間在開放式辦公室的冷氣環境下,空氣不流通,加上工作臨近臨近專案交付或趕工時壓力增加,易出現鼻塞、疲乏、喉嚨乾等症狀。 04 在校學童:校園人多密集 免疫力不足易病倒學校屬於人群密集的空間,孩子長時間在課室與同學接觸,加上年紀較小、抵抗力仍在發展,一旦有同學出現咽喉不適、聲沙或咳嗽,較容易在校內互相傳染。家長亦常發現,小朋友放學後開始流鼻水或喉嚨痛,回家後更有機會影響其他家庭成員。 面對這些困擾,中醫經常提及的一些配方或有幫助:金銀花含綠原酸,能促進身體代謝並舒緩風熱不適;而連翹含連翹酯苷 A,亦是中醫舒緩初起不適中常提到的重點成分。農本方三款經典即溶中藥系列——農本方® 感冒沖劑 - 銀翹散、農本方®止咳沖劑 -...

新橋生物子公司Visara任命兩位眼科領域傑出領袖為首席醫學官和科學顧問委員會主席,加速推進 VIS-101 的全球開發程序

Cadmus C. Rich,醫學博士、工商管理碩士,被任命為首席醫學官(CMO);Carlos Quezada-Ruiz,醫學博士、美國視網膜專家協會會員(FASRS)被任命為科學顧問委員會(SAB)主席。兩位專家將為VIS-101專案帶來寶貴的臨床開發專業知識。 成功吸引國際資深眼科領袖加入團隊,凸顯了 VIS-101 的巨大發展潛力,也再次印證了新橋生物打造世界級團隊的決心。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物制劑,有望成為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)和視網膜靜脈阻塞(RVO)的潛在「同類標準」療法,並預計將於 2026 年具備開展III期試驗的條件。 美國馬裡蘭州羅克維爾2025年11月21日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物(NovaBridge Biosciences,納斯達克股票程式碼:NBP,下稱「新橋生物」或「公司」)今日宣佈,旗下子公司 Visara迎來兩項重要人事任命:任命...

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥

通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥,標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。 本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性,次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發,是一款靶向5個腫瘤相關抗原(TAA)的通用現貨型腫瘤治療性疫苗,擬用於治療多種鱗狀細胞癌,包括非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)。 全球鱗癌患者群體龐大,現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶,仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充,並可能減少復發,有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。 上海2025年11月21日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司,今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液(以下稱為「EVM14」)的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥,標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請(IND)也已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發,是一款靶向5個腫瘤相關抗原(TAA)的通用現貨型腫瘤治療性疫苗,擬用於治療多種鱗狀細胞癌,包括非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中,大多數患者會表達5個TAA之一。其中,約96%的非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者檢測到至少一個TAA基因的表達。 EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥佇列和EVM14聯合PD-1單抗佇列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC),且在接受至少兩線標準全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性,次要終點是其療效。該專案預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡,獲得初步的安全耐受性資料。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia,美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。 雲頂新耀執行長羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥,標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著...

Newton™(前身為Neurolens®)攜手香港明達眼鏡鏡片,為香港及中國市場呈獻治療性與預防性視覺解決方案

德克薩斯州達拉斯2025年11月21日 /美通社/ -- 創新眼部護理技術領導者 Newton™, Inc.(前身為Neurolens®)今日宣佈,透過與香港明達眼鏡鏡片有限公司 (HKO) 建立戰略合作夥伴關係,正式進軍亞洲市場,並授予 HKO 作為香港及中國地區的獨家經銷商。Newton 國際化發展的重要里程碑,將 Neurolens 針對頭痛、頸部疼痛及暈動症的治療方案,以及 Sequel™ 鏡片預防日常數位視覺疲勞的功效,帶給全球兩大數碼化程度最高的市場中數百萬消費者。 此項合作標誌著 Newton 首次進軍亞洲市場的重大擴張。香港完善的醫療基礎設施使其成為 Newton 全系列產品的理想市場,而中國十億網路使用者規模及全球最大智慧型手機市場的地位,則為...

權威認可:全球首個胃癌圍術期「免化療」方案,H藥獲中國藥監局突破性療法認定

首個獲CDE突破性療法認定的胃癌圍手術期治療藥物,有望加速惠及胃癌患者。 全球首個在胃癌圍手術期以免疫單藥取代術後輔助化療的方案,其III期研究達到主要終點,顯著降低復發風險,提升治癒機會。 全球範圍內尚無免疫療法獲批胃癌圍手術期適應症,H藥有望填補該領域治療空白。 上海2025年11月20日 /美通社/ -- 2025年11月20日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式納入突破性治療品種名單,聯合化療用於新輔助/輔助治療胃癌,成為首個獲CDE突破性療法認定的胃癌圍手術期治療藥物。此前,H藥針對該適應症的III期臨床研究達到了主要終點,作為全球首個胃癌圍手術期以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案,有望為患者帶來生存獲益與生活質量提升的雙重突破。 根據《藥品註冊管理辦法》和《國家藥品監督管理局關於釋出<突破性治療藥物審評工作程式(試行)>等三個檔案的公告》(2020年第82號),突破性治療藥物程式適用範圍為「防治嚴重危及生命或嚴重影響生活質量的疾病、對於尚無有效治療手段的,該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有更明顯的臨床優勢」。對於納入突破性治療藥物程式的藥物,在符合相關條件的情況下,可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。 胃癌是全球高發惡性腫瘤,發病率和死亡率均位居所有癌種的第五位。在我國,2022年胃癌新發與死亡病例分別高達35.9萬例和26萬例,位居惡性腫瘤第五位和第三位,疾病負擔沉重。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段,然而臨床上面臨手術切除率低,根治性切除比例少,以及II期以上患者術後復發率高等多重挑戰。因此,提高手術切除率、探索手術以外的有效治療策略,成為胃癌治療研究的關鍵方向。在此背景下,新輔助/輔助治療在胃癌治療中的作用日益凸顯。新輔助治療旨在降低腫瘤分期,提高腫瘤完全切除率,並爭取最大程度的病理緩解;輔助治療則致力於清除術後微小殘留病灶、以降低復發風險。目前,化療或放化療是胃癌圍手術期主流治療策略,但患者的復發率仍處於較高水平,此外,許多患者因術後身體恢復緩慢或對化療藥物耐受性差,導致術後輔助治療中斷,直接影響最終的生存獲益。 H藥聯合化療新輔助/輔助治療胃癌的III期臨床研究(ASTRUM-006)是我國首個取得陽性結果的胃癌圍手術期III期註冊臨床研究,旨在評估H藥聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。期中分析結果顯示:H藥聯合化療可顯著延長患者的無事件生存期(EFS),病理完全緩解(pCR)率達對照組的3倍以上,患者復發風險明顯降低,且整體安全性可控。該研究開創了「免化療」輔助治療新模式,不僅有效提升了患者的治癒機會,更透過避免化療相關毒性,在療效與安全性之間實現了更優平衡,從而極大改善了患者的治療依從性與生活質量。目前,全球範圍內尚無免疫療法獲批用於胃癌圍手術期治療,ASTRUM-006研究作為由中國企業發起,中國研究者主導的多中心臨床研究,充分展現了我國在腫瘤治療領域的創新實力與引領能力。此次獲得突破性療法認定,標誌著H藥在胃癌圍手術期治療中的潛力與臨床價值獲得權威認可,有望加速其審評與上市程序,填補該領域免疫治療的空白。 未來,復宏漢霖將全力推進這一創新方案的上市,致力於將該臨床突破成果轉化為患者切實的生存獲益,以更優的治療選擇點亮生命新希望。   【參考文獻】 Bray F, Laversanne M, Sung H,...

清晰眼科率先引入強生 SILK™ 鐳射矯視技術 全新視力矯正方案正式登陸香港

香港2025年11月20日 /美通社/ -- 清晰眼科宣佈,強生(Johnson & Johnson)最新一代 SILK™ 鐳射矯視技術現已於香港正式推出。清晰眼科是全港首間為廣泛市民提供ELITA™ 飛秒鐳射系統的眼科中心,這項尖端平臺正是SILK™(Smooth Incision Lenticule Keratomileusis)技術的核心,為近視及散光患者迎來更精準、更溫和的鐳射矯視體驗。 SILK™為屈光矯正手術帶來革命性突破 SILK™ 引領視力矯正領域的突破性進展,融合超高速、低能量的鐳射脈衝與微創技術,以亞微米級精度重塑角膜。憑藉專利雙凸透鏡形狀設計及低能量高密度鐳射輸出切割技術,SILK™ 能密集地製造微小光斑形成絲般順滑的切面,顯著減輕術後不適並縮短康復時間。 此創新療程可矯正高達1200度近視及600度散光,術後翌日即可恢復清晰視力。, SILK™ 保留角膜神經、減少組織損傷,並加速術後視力恢復。, SILK™ 重新定義屈光矯正手術標準,並現於清晰眼科獨家提供,為香港近視患者帶來溫和、精準、以患者為本的治療選擇。...

科華生物攜Polaris V150全自動化學發光免疫分析儀參展MEDICA 2025

中國西安2025年11月19日 /美通社/ -- 全球體外診斷(IVD)解決方案提供商上海科華生物工程股份有限公司(簡稱「科華生物」)亮相全球領先的醫療行業展會——2025年德國杜塞爾多夫國際醫療器械展覽會(MEDICA 2025),展出其最新緊湊型化學發光檢測平臺——Polaris V150全自動化學發光免疫分析儀。作為科華生物本屆展會的核心展品,Polaris V150彰顯了公司在自動化診斷領域的持續創新實力。 Polaris V150專為中小型實驗室、大型醫院及第三方檢測機構的急診檢驗(STAT)和緊急檢測場景而設計,將高效性、精準性與易用性融入一款桌面級檢測平臺。該分析儀佔地面積僅0.36平方米,憑借內建觸控式螢幕與緊湊型設計,無需外接其他裝置即可為實驗室提供強大的免疫檢測能力。 緊湊設計,流程高效 儘管佔地面積僅0.36平方米,Polaris V150的檢測速度仍可達每小時150項,助力實驗室在有限空間內實現高效運營。裝置支援樣本、試劑和反應杯的連續裝載,其STAT功能可確保緊急樣本得到優先處理,為臨床快速決策提供支援。系統配備40個樣本位,相容血清和血漿樣本,具備自動稀釋功能,並整合全面的液位檢測、凝塊檢測和防碰撞檢測機制,顯著提升檢測流程的可靠性。 依託ALP–AMPPD技術,檢測精準 Polaris V150搭載高效能ALP–AMPPD化學發光系統,在各類檢測專案中均能實現高準確度和精密度(變異係數(CV)<3%)。裝置採用一體化試劑盒設計,包含帶二維碼資訊的校準品和主曲線,可實現標準化操作,簡化試劑管理流程。 試劑選單全面,持續拓展 Polaris V150支援獨立開發的60餘項檢測專案,涵蓋十大類疾病,全面覆蓋常規診斷需求。檢測專案包括甲狀腺功能、性激素、腫瘤標誌物、感染性疾病、心肌標誌物、炎症、糖代謝、貧血、骨代謝等多個領域的標誌物。 智慧系統,體驗升級 除卓越的分析效能外,Polaris...